Spasmele infantile sau sindromul West

sindrom west

Spasmele infantile sau sindromul West este asociat cu dezvoltarea unor anomalii ale creierului, scleroza si tulburarile cerebrale neonatale. Spasmele infantile afecteaza copiii (asa cum spune si numele tulburarii), ceea ce prin definitie este intre varsta de 30 de zile si 1 an.

Spasmele infantile au prognostic prost astfel ca intre 5-10% dintre copiii cu spasme infantile vor ajunge la o functionare aproape normala, in timp ce mai mult de doua treimi din copii vor avea deficite severe.

Crizele tipice sunt caracterizate de spasme bruste ale muschilor flexori si extensori ai capului, trunchiului si extremitatilor. In aceste cazuri pe EEG apare hipsaritmia, respectiv unde de voltaj inalt, lente, cu spike-uri multifocale.

Prima linia de tratament pentru acesti pacienti este hormonul ACTH sau corticotropina, deoarece medicamentele antiepileptice traditionale nu pot controla adecvat crizele. In multe tari se utilizeaza si Vigabartina.

Psihoterapia este eficienta pentru tulburarile psihologice asociate sau ca psihoterapie familiala.